第一千九百二十四章 技术（2 / 2）

早衰综合征、复制性衰老、生理性衰老的人间充质干细胞模型，再到人成纤维细胞衰老模型，以及小鼠、猴和人的生理性及病理性多器官衰老模型，都填充到了该框架当中，结合我们九州科技的基因技术、还有与大夏科学院掌握的高通量链特异性转录本测序、免疫电镜和高灵敏的液滴数字PCR等多学科交叉技术，我们发现衰老细胞中表观遗传去抑制，比如异染色质减少，就会导致基因组中ERV的转录激活并翻译出病毒蛋白，进而包装成为病毒颗粒。”