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第190章 唯一的原研药,妻子腿软!(2 / 3)

而更让他记忆深刻的是,

他明白不到一年后,也就是2003年,东边会有一场以S开头的肺炎疫情出现。

而他的这个提前十多年出现的阿奇霉素,

就会是到时候的超级特效药!

伊莎妮医生等人,只知道阿奇霉素对呼吸系统和肺病的独特疗效。

但是她们并不知道,在2003年还有一件大事发生。

而吉安知道这个消息,他当然也明白,阿奇霉素上市的效果,绝对比其他人想象的要大。

“来吧!”

“那就进行人体药品实验吧!”

“直接三个对照组一起!”

“印度不缺参与药品实验的人!”

在伊莎妮医生因为奖金而感谢吉安的同时,吉安点头也说出了下一步的安排。

既然实验室的所有准备工作都完成了,那就开始注册审批前的人体临床试验,收集大批量的临床数据用以注册。

虽然他知道,阿奇霉素在临床会是神药,但相关的数据还是要真实的取得,因为注册是要看的。而这个临床试验,在其他国家来说,可能时间久、花费大。

但在印度来说,这是最简单的事儿。

印度人没有自己的原研药,没有自己的药品上市前临床测试。

但是,

因为某些原因,欧美的药品上市前人体实验大部分都是在印度做的。

吉安的阿奇霉素作为唯一的本地宝贝,那人体药品实验当然是理所当然和轻轻松松的。

甚至,

为了让临床人体药品测试一次性的完成,

吉安都安排伊莎妮医生,一次来三个对照组同步进行了。

其它国家如果要进行药品人体测试,那增加一组对照组,可能成本就是好几亿美金的增长。但在印度,

一组和三组差别不大。

因为,

印度的人体药品测试费用低的可怜。

因为,

印度的达利特贱民的命不值钱…

当然,吉安的阿奇霉素是抗生素,就算测试时剂量大一点,也伤不到性命,药品本来安全性就挺高,没有任何伤人性命的可能性。

“yes, sir!”

“我接下来立马开始测试!”

“首批的测试地点,我会放在我们的平等医院!这样可以尽可能的减少信息泄露!”

终于得到了药品可以走出实验室上临床的许可,伊莎妮医生无比的开心和激动。

她快速的给吉安点头,报告着自己接下来会做的动作。

“平等医院?”

“平等医院资质够吗?”

“可以吗?”

吉安不由追问。

自己的药品在自己的工厂生产,在自己的药店售卖,又在自己的医院使用。

这听着都是关联方,听着有点怪啊…

“可以的!”

“没问题!”

“我们平等医院的设备、场地、医护资质在孟买也是前列的!”

曾经就是平等医院老大的伊莎妮立马回答。

“好!”

“那就干!”

“预计多长时间?”

吉安点头追问。

“boss,按照正常的药品临床时间,应该需要三到五年!”

伊莎妮医生给出了一个时间点。

“不可能!!”

“太长了!!”

闻言吉安直接摇头。

虽然他非常明白,药品研发的成本高其中的一个原因就是临床时间消耗巨大,很多时候临床不成功,不仅前期花费全部会打水漂,甚至消耗的三五年时间,也是很多小单位无法忍受的。

但伊莎妮医生说药品临床测试要消耗三五年时间,他依然不同意。

虽然他知道,三五年是很多药品,很多医疗器械临床测试必须得基本时间,但他也不同意。这太长了。

要到三五年后,那黄花菜都特么凉了!

“boss!!”

“如果要缩短时间,那很多报告可能就要造假…”

“另外,对照组的数量,也要加大…”

伊莎妮很快给出反馈。

“那就造!”

“对照组人数加大就加大!”

“我让平等医院全力配合你!”

“反正三年不行,最多给你一年,最好半年,甚至三个月就搞定临床测试!”

吉安给出了自己的意见。

造假就造假!

这是印度特色!

反正他知道,阿奇霉素是神药,安全性问题是不大的。

就算是有的临床数据不真实,也完全不影响药品实验。

药品完全可以先上市在慢慢收集临床反馈的嘛!!

此刻可是2002年!!

相关的法规还没有那么完善。

更重要的是,

这是印度!

这个药品必须符合印度特色!

“yes, sir!”

伊莎妮也不是不懂变通之人,在印度这样的环境下,有老板的支持,她当然也想要越快越好了。即刻点头应答,

而后看老板吉安

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